Швидкі тести для діагностики онкомаркерів - важливий діагностичний інструмент
для своєчасного виявлення запальних і онкологічних патологій.

Тести для визначення маркерів онкологічних захворювань

Детальніше




З появою нових методів діагностики злоякісних новоутворень, значно розширилися можливості клінічної онкології. Рання діагностика онкологічних захворювань підвищує шанс на повне одужання, сприяє профілактиці захворювання, а іноді дозволяє уникнути хірургічної операції, тому дуже важливо проходити діагностичні дослідження, які своєчасно допомагають виявити наявність ракових клітин в організмі.

 

 

Тести для виявлення прихованої крові та трансферину

 

Показання для проведення тестування

■ Підозра на наявність шлунково-кишкової кровотечі будь-якої етіології

■ Підозра на наявність виразкових та пухлино-подібних утворень

 

Характеристика тестів

Сфера застосування

Діагностика іn vitro. Для професійного використання

Призначення та метод діагностики

Виявлення прихованої крові та трансферину методом імунохроматографічного аналізу

Матеріал для дослідження

Зразки фекалій

Види тестів

- Монотести (для виявлення одного онкомаркеру)

- Комбітести (для одночасного виявлення 2-х онкомаркерів )

Формат та склад тесту

  • Пластикова касета з імунохроматографічною тест-смужкою всередині, ділянкою для внесення зразка та віконцем для контролю результату
  • Пробірка для зразка з розчинником

 

Оцінка результату

Відсутність або поява кольорової лінії у тестовій зоні (Т) тест-касети

Чутливість

Гемоглобін ≤ 50 нг/мл, трансферин ≤ 4 нг/мл

Специфічність

Не менше 99 %

Обмеження

Використовуються виключно як методи якісної діагностики (є/немає) і не можуть визначати концентрацію онкомаркерів.

Результати тесту повинні братися до уваги у сукупності з наявністю клінічної інформації.

Остаточне рішення у постановці діагнозу приймається тільки лікарем.

Термін придатності

24 місяці з дати виготовлення

Умови зберігання

Від +2 °С до +30 °С

 

Тести для визначення інших онкомаркерів

Показання для проведення тестування

Визначення альфа-фетопротеїну(АФП)

■ діагностика злоякісних пухлин таких як гепатобластома, нефробластома, гепатоцелюлярна карцинома і деяких пухлинах яєчок

Визначення простатоспецифічного антигену (ПСА)

■ діагностика захворювань чоловіків таких як простати, аденома / рак простати

Визначення карциноембріонального антигену (РЕА)

■ рання діагностика злоякісних пухлинних захворювань кишечника, шлунка, підшлункової залози, прямої кишки;

■оцінка ефективності лікування (якщо після операції рівень РЕА в крові впав - це показник успішності);

■ контроль наявності рецидиву і метастазів (якщо показник РЕА після операції не знизився - велика частка ймовірності, що є віддалені метастази).

 

Характеристика тестів

Сфера застосування

Діагностика іn vitro. Для професійного використання

Призначення та метод діагностики

Виявлення онкомаркерів методом імунохроматографічного аналізу

Матеріал для дослідження

Цільна кров, сироватка чи плазма крові

Формат тесту

Пластикова касета з імунохроматографічною тест-смужкою всередині, ділянкою для внесення зразка та віконцем для контролю результату


 

Тривалість тестування

Протягом 10-15 хвилин

Оцінка результату

Відсутність або поява кольорових ліній у тестових зонах (Т) тест-касети.

Чутливість

АФП ≤ 25 нг/мл, ПСА ≤ 3 нг/мл , РЕА ≤ 4 нг/мл

Специфічність

Не менше 99%

Обмеження

Тести використовуються виключно для якісної діагностики (є/немає) і не можуть визначати концентрацію онкомаркерів.

Результати тесту повинні братися до уваги у сукупності з наявністю клінічної інформації. Остаточне рішення у постановці діагнозу приймається тільки лікарем

Термін придатності

24 місяці з дати виготовлення

Умови зберігання

Від +2 °С до +30 °С